Тип публикации: статья из журнала
Год издания: 2026
Ключевые слова: nitrosopyrazole, hydrazine, methoxyacetylacetone, cyclocondensation, diketone, нитрозопиразол, гидразин, метоксиацетилацетон, циклоконденсация, дикетон
Аннотация: Впервые изучена циклоконденсация 3-гидроксимино-1-метоксипентан-2,4-диона с метил-, этил-, пропил-, изопропил- и фенилгидразином, приводящая к перспективным 4-нитрозопиразолам с метоксиметильным заместителем в 3 или 5 положениях. Реакция протекает с образованием двух региоизомерных 3(5)-метил-4-нитрозопиразолов с преобладанием 3-меПоказать полностьютилзамещённых изомеров (соотношение 1.25:1-5.7:1). Суммарные выходы региоизомеров составляют 27-75 % в зависимости от структуры исходного гидразина. Впервые полученные соединения охарактеризованы с использованием методов ИК-, ЯМР- и электронной спектроскопии и хромато-масс спектрометрии. The cyclocondensation of 3-hydroxyimino-1-methoxypentane-2,4-dione with methyl-, ethyl-, propyl-, isopropyl-, and phenylhydrazine was investigated for the first time, yielding promising 4-nitrosopyrazoles with a methoxymethyl substituent at the 3- or 5-position. The reaction affords two regioisomeric 3(5)-methyl-4-nitrosopyrazoles, with the 3-methyl-substituted isomers predominating (ratios ranging from 1.25:1 to 5.7:1). Total yields of the regioisomers range from 27 to 75 %, depending on the hydrazine structure. The synthesized compounds were characterized using IR, NMR, UV-Vis spectroscopy, and GC-MS.
Журнал: Журнал Сибирского федерального университета. Серия: Химия
Выпуск журнала: Т. 19, № 1
Номера страниц: 170-176
ISSN журнала: 19982836
Место издания: Красноярск
Издатель: Сибирский федеральный университет