Тип публикации: статья из журнала
Год издания: 2026
Идентификатор DOI: 10.17586/1023-5086-2026-93-08-101-109
Ключевые слова: fluorescent probe, luminescence, intramolecular proton phototransfer, Excited-state intramolecular proton transfer, Phototautomerization, bovine serum albumin, double-band luminescence, флуоресцентный зонд, люминесценция, внутримолекулярный фотоперенос протона, внутримолекулярный перенос протона в возбуждённом состоянии, фототаутомеризация, бычий сывороточный альбумин, двухполосная люминесценция
Аннотация: Предмет исследования. Динатриевая соль 3-(1,3-бензотиазол-2-ил)-4-[(2-сульфонатобензоил)амино] бензолсульфокислоты, проявляющая индуцированную ультрафиолетовым излучением двухполосную люминесценцию в видимой области спектра. Цель работы. Проверка гипотезы чувствительности люминесценции данного соединения к связыванию с белком бычьиПоказать полностьюм сывороточным альбумином. Метод. Исследование проведено методами стационарной, время-разрешённой и поляризованной люминесценции. Основные результаты. Было показано, что длинноволновая полоса люминесценции с аномально большим стоксовым сдвигом формируется за счёт конформеров люминофора, способных к фототаутомеризации. При добавлении бычьего сывороточного альбумина формируется комплекс «белок-люминофор», что приводит к росту интенсивности длинноволновой люминесценции. Соотношение амплитуд двух полос люминесценции может служить аналитическим сигналом на обнаружение белка в диапазоне концентраций до 50 мкМ с максимальной точностью до 1 мкМ. Практическая значимость. К преимуществам нового флуоресцентного зонда относится стабильность его люминесцентных свойств в широком диапазоне pH (3,2-9,9), отсутствие в его структуре тяжёлых атомов и возможность проведения количественного анализа на содержание белка без внешнего референса. Scope of research. Disodium salt of 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-[(2-sulfonatobenzoyl)amino] benzenesulfonic acid, which exhibits ultraviolet-induced double-band luminescence in the visible region of the spectrum. Aim of the study. Testing the hypothesis of sensitivity of the luminescence of the compound to binding to the protein bovine serum albumin. Method. The study was carried out using the methods of steady-state, time-resolved and polarized luminescence. Main results. It was shown that the long-wavelength luminescence band with a large Stokes shift is formed by luminophore conformers capable to phototautomerization. Upon addition of bovine serum albumin, a protein-luminophore complex is formed, leading to an increase in the long-wavelength luminescence intensity. The amplitude ratio of the two luminescence bands can use as an analytical signal for protein detection in a concentration range of up to 50 µM with a maximum accuracy of 1 µM. Practical significance. The advantages of the new fluorescent probe include the stability of its luminescent properties over a wide pH range (3.2-9.9), the absence of heavy atoms in its structure, and the ability to perform quantitative analysis of protein content without an external reference.
Журнал: Оптический журнал
Выпуск журнала: Т. 93, № 8
Номера страниц: 101-109
ISSN журнала: 10235086
Место издания: Санкт-Петербург
Издатель: Государственный оптический институт им. С.И. Вавилова, Национальный исследовательский университет ИТМО, Международная общественная организация Оптическое общество имени Дмитрия Сергеевича Рождественского