Тип публикации: статья из журнала
Год издания: 2026
Идентификатор DOI: 10.37469/0507-3758-2026-72-2-OF-2510
Ключевые слова: bladder cancer (BC), surviving (BIRC5), bio-luminescent immunoassay, рак мочевого пузыря (РМП), сурвивин (BIRC5), биолюминесцентный иммуноанализ
Аннотация: Цель. Определить содержание сурвивина в моче пациентов с различными стадиями рака мочевого пузыря (РМП) разработанным биолюминесцентным иммуноанализом и оценить пригодность этого белка как маркера для диагностики и мониторинга течения РМП. Материалы и методы. В ходе исследования определено содержание сурвивина в 128 образцах мочи оПоказать полностьют больных РМП и 60 образцах здоровых добровольцев. Пациенты были обследованы с учетом современных клинических рекомендаций. Оценивали основные клинико-морфологические параметры: стадию, степень дифференцировки, размер и количество новообразований. Сурвивин в моче определяли биолюминесцентным иммуноанализом, разработанным ранее (диапазон определения - 15,6-1000 пг/мл; предел обнаружения - 10,6 пг/мл). Взаимосвязь между клинико-морфологическими характеристиками опухоли и концентрацией сурвивина в моче пациентов оценивали при помощи критерия %2 Пирсона. Результаты. Повышенное содержание сурвивина обнаружено у 79 больных, чувствительность и специфичность сурвивина как онкомаркера для диагностики РМП составили 61,7 и 96,7 % соответственно. В группах с немышечно-инвазивным (Та, Tis, Т1) и мышечно-инвазивным РМП (Т2-4) чувствительность составила 51,9 и 76,5 % соответственно. Выявлена взаимосвязь между концентрацией сурвивина в моче пациентов и патоморфологической стадией, размером опухоли, p < 0,05. Заключение. Содержание белка сурвивина в моче не может использоваться в качестве единственного диагностического фактора для выявления РМП. Для повышения чувствительности и специфичности лабораторного анализа на РМП целесообразно применять несколько онкологических маркеров. Интерес представляет использование данного онкомаркера для мониторинга состояния больных, окончивших противоопухолевое лечение, а также в качестве преддиагностического показателя заболеваний мочеполовой системы. Разработанный способ выявления сурвивина в моче с помощью высокопроизводительного иммуноанализа на основе биолюминесцентного репортера обеспечивает быструю высокочувствительную детекцию этого маркера. Все компоненты аналитической системы (антитела, биолюминесцентная метка, субстрат реакции) разработаны в отечественных лабораториях, что делает анализ доступным. Aim. To determine survivin content in the urine of patients with different stages of bladder cancer (BC) using the developed bioluminescent immunoassay and to evaluate the suitability of this protein as a marker for BC diagnosis and disease monitoring. Materials and Methods. Survivin concentration was detected in 128 urine samples from BC patients and 60 samples from healthy volunteers. Patients were examined according to current clinical guidelines. Key clinical and morphological parameters were assessed, including disease stage, grade, tumor size, and number of lesions. Urine survivin levels were quantified using a previously developed bioluminescent immunoassay (detection range: 15.6-1000 pg/ml; limit of detection: 10.6 pg/ml). The relationship between BC clinical and morphological characteristics and urinary survivin concentration was assessed using the Pearson’s %2 test. Results. Elevated survivin were detected in 79 patients. The sensitivity and specificity of survivin as a tumor marker for BC diagnosing were 61.7 and 96.7 %, respectively. In the non-muscle-invasive (Ta, Tis, T1) and muscle-invasive (T2-4) BC groups, the sensitivity was 51.9 and 76.5 %, respectively. A statistically significant correlation was found between urinary survivin concentration and the pathological stage and tumor size (p < 0.05). Conclusion. Urinary survivin levels cannot be used as the only diagnostic factor for BC detection. To improve the sensitivity and specificity of laboratory BC testing, it is advisable to use a panel of oncological markers. This tumor marker is of interest for monitoring patients who have completed anticancer treatment, as well as for use as a pre-diagnostic indicator for genitourinary diseases. The developed high-throughput bioluminescence-based immunoassay enables rapid and highly sensitive detection of this marker. All components of the analytical system (antibodies, bioluminescent label, reaction substrate) were developed in Russian laboratories, making the assay widely accessible.
Журнал: Вопросы онкологии
Выпуск журнала: Т. 72, № 2
Номера страниц: 319-327
ISSN журнала: 05073758
Место издания: Санкт-Петербург
Издатель: Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова