Тип публикации: статья из журнала
Год издания: 2026
Идентификатор DOI: 10.21285/achb.1020
Ключевые слова: poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate), microparticles, etamsylate, extended-release systems, поли(3-гидроксибутират-со-3-гидроксивалерат), микрочастицы, этамзилат, системы с пролонгированным высвобождением препарата
Аннотация: Разработка эффективных гемостатических средств местного действия является одной из приоритетных задач современной регенеративной медицины. Особенно важным остается понимание того, как параметры получения влияют на структуру и функциональную активность биополимерного материала. Целью проведенного исследования являлось изучение физикПоказать полностьюо-химических характеристик микрочастиц из биодеградируемого полимера поли(3-гидроксибутират-со-3-гидроксивалерата) в зависимости от способа получения и депонирования гемостатического препарата этамзилата. Были изучены морфология микрочастиц, размер, электрокинетический потенциал, а также высвобождение препарата с оценкой моделей кинетики. Результаты исследования показали, что способ получения существенно влияет на размер микрочастиц (85 и 18 мкм), электрокинетический потенциал (-27 и -19 мВ) и высвобождение лекарственного средства (около 80 и около 60%) для эмульсионного метода и для распылительного высушивания соответственно. Показано, что депонирование лекарственного препарата не оказало существенного влияния на средний диаметр микрочастиц (76-85 и 15-18 мкм), а также электрокинетический потенциал (около -26,5…-27,5 и -15,0…-22,3 мВ) для эмульсионного метода и для распылительного высушивания соответственно. Кинетика высвобождения препарата для микрочастиц, полученных эмульсионным методом и методом распылительного высушивания, соответствовала модели первого порядка со значением коэффициентов детерминации 0,7525 и 0,8389 соответственно. По результатам исследований этамзилат может быть включен в состав микрочастиц поли(3-гидроксибутират-со-3-гидроксивалерата) как эмульсионным методом, так и методом распылительного высушивания с удовлетворительными показателями эффективности депонирования, высвобождения препарата и стабильности в модельной среде. The development of effective topical hemostatic agents is a key priority of contemporary regenerative medicine. In this context, considerable attention is directed toward elucidating the relationship between preparation parameters and the resulting structure and functional activity of biopolymer materials. In this work, our aim was to study the physicochemical characteristics of microparticles of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) biodegradable polymer depending on the method of preparation and deposition of the etamsylate hemostatic agent. Microparticle morphology, size, zeta potential, and agent release were studied with the evaluation of kinetic models. We found that the preparation method has a significant effect of the size of microparticles (85 and 18 μm), zeta potential (-27 and -19 mV), and agent release (~80 and ~60%) for the emulsion and spray drying methods, respectively. The deposition of the agent was shown to have no significant effect on the average microparticle diameter (76-85 and 15-18 μm), as well as zeta potential (from about -26.5 to -27.5 and from -15.0 to -22.3 mV) for the emulsion and spray drying methods, respectively. The release kinetics of the agent for microparticles prepared by the emulsion and spray drying methods corresponded to the first-order model with a determination coefficient of 0.7525 and 0.8389, respectively. The results indicate that etamsylate can be successfully incorporated into poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) microparticles using either the emulsion method or spray drying with satisfactory deposition efficiency, agent release characteristics, and stability in the model medium.
Журнал: Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология
Выпуск журнала: Т. 16, № 1
Номера страниц: 92-100
ISSN журнала: 22272925
Место издания: Иркутск
Издатель: Иркутский национальный исследовательский технический университет