Тип публикации: патент
Год издания: 2023
Аннотация: Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает новый способ диагностики острых лейкозов, основанный на выявлении у пациента мРНК генов WT1, HMGA2 и EVI1 при скрининговом тестировании и выявления РНК транскриптов слитых при хромосомных транслокациях генов PICALM-MLLT10, TEL-AML, PML-RARα, AML-ETO, MLL-AF4, MLL-AF6, MLL-AF9, MLL-AF10, MLL-ENL, CBFB-MYH11, BCR-ABL (р190, р210, р230) с использованием мультиплексной реакции ОТ-ПЦР в реальном времени для уточняющего теста. Предложенный способ требует минимальных затрат труда, времени, материалов и реагентов. Изобретение может быть применимо в онкогематологии: позволяет в течение одного рабочего дня с высокой точностью выявить у пациента молекулярно-генетический вариант лейкоза и сформировать тест индивидуального мониторинга заболевания. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 9 табл., 2 ил.
FIELD: biotechnology; medicine. SUBSTANCE: invention discloses a new method for diagnosing acute leukaemia, based on identifying the mRNA of the WT1, HMGA2 and EVI1 genes in a patient during screening testing and identifying RNA transcripts fused during chromosomal translocations of the PICALM-MLLT10, TEL-AML, PML-RARα, AML-ETO, MLL-AF4, MLL-AF6, MLL-AF9, MLL-AF10, MLL-ENL, CBFB-MYH11, BCR-ABL (p190, p210, p230) genes using a multiplex real-time RT-PCR reaction for clarifying test. The proposed method requires minimal labour, time, materials and reagents. EFFECT: invention can be applicable in onco-haematology, it allows, within one working day, to accurately identify a molecular genetic variant of leukaemia in a patient and create a test for individual monitoring of the disease. 5 cl, 2 ex, 9 tbl, 2 dwg