Тип публикации: диссертация
Год издания: 2018
Ключевые слова: эозинофилия
Аннотация: Впервые при злокачественных новообразованиях желудка и толстого кишечника исследованы молекулярно-генетические механизмы формирования опухолеассоциированной тканевой эозинофилии. Установлено, что эозинофильная инфильтрация опухолевой ткани при раке желудка и раке толстого кишечника сопряжена с гиперэкспрессией CCL11/эотаксина опухоПоказать полностьюлевыми клетками и высокой экспрессией рецептора к эотаксину CCR3 клетками микроокружения. Впервые у больных раком желудка и раком толстого кишечника выявлена ассоциация тканевой эозинофилии с носительством аллеля С и генотипа СС полиморфизма T51С гена CCR3 и аллеля С и генотипа СС полиморфизма С703Т гена IL5, что указывает на генетически детерминированный характер данной реакции. Распределение аллелей и генотипов полиморфных сайтов генов CCL11 (А384G) и IL5RA (G80А) было сопоставимым при раке желудка и толстого кишечника с эозинофилией и без нее. Приоритетными являются данные, касающиеся оценки молекулярно-генетических факторов развития и прогрессии злокачественных новообразований желудка и толстого кишечника во взаимосвязи с тканевой эозинофилией. Впервые показано, что при раке желудка и раке толстого кишечника с тканевой эозинофилией экспрессия опухолевыми клетками белка р21 сочетается с низкой экспрессией мутантной формы белка р53, не обладающего антионкогенными свойствами. Среди больных раком желудка и раком толстого кишечника с эозинофилией достоверно чаще встречаются носители благоприятного аллеля G и генотипа GG полиморфизма G215C гена TP53. У всех пациентов с раком желудка и раком толстого кишечника преобладают гомозиготный генотип AA и аллель А полиморфизма A1026G гена CDKN1A. При изучении факторов позитивной регуляции пролиферации опухолевых клеток у больных раком желудка и толстого кишечника впервые зарегистрирована связь эозинофильной инфильтрации с гипоэкспрессией EGFR опухолевыми клетками. Показано, что уровень экспрессии VEGFR опухолевыми клетками при раке желудка и раке толстого кишечника не зависит от присутствия эозинофильных гранулоцитов в ткани опухоли. При исследовании клинико-морфологических характеристик злокачественных новообразований желудка и толстого кишечника впервые установлена ассоциация тканевой эозинофилии с высокой и умеренной степенью дифференцировки опухоли (у больных раком толстого кишечника) и отсутствием очагов регионарного метастазирования (у больных раком желудка). Показано, что эозинофильная инфильтрация опухолевой ткани не связана с показателем одногодичной летальности больных раком желудка и раком толстого кишечника.