Перевод названия: METHOD FOR SIMULATING ACTION OF DIFFERENT CONCENTRATIONS OF OZONE-OXYGEN MIXTURE INTRODUCED IN ABDOMINAL CAVITY IN EXPERIMENT
Тип публикации: патент
Год издания: 2012
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для моделирования действия различных концентраций озоно-кислородной смеси, вводимой в брюшную полость. Для этого предварительно осуществляют анестезиологическое пособие и пункцию брюшной полости с герметичной установкой в нее перекрытого зажимом катетера, к которому через тройник посредством двух коротких трубок с зажимами подключают механический или электронный манометр с ртутной шкалой и шприц Жане, наполненный озоно-кислородной смесью. Затем измеряют внутриполостное давление манометром, открывая зажимы на катетере и на трубке, ведущей к манометру. Открывают зажим трубки, ведущей к шприцу Жане, и осуществляют медленное внутриполостное введение озоно-кислородной смеси в концентрации 40, 60, 80 и 100 мг/л. При осуществлении введения смеси контролируют изменение цифр давления на манометре, при этом давление в брюшной полости доводят до величины, превышающей исходный уровень ровно на 1 мм рт.ст. После этого введение прекращают и дополнительно контролируют точность показаний манометра при закрытом зажиме трубки шприца Жане, при необходимости вводя в брюшную полость дополнительный объем озоно-кислородной смеси, либо возвращая избыточный объем обратно в шприц Жане. Затем катетер герметично выводят из брюшной полости, оставляя озоно-кислородную смесь в ней. Животных выводят из эксперимента через 4 часа, на 1, 3, 7 и 30 сутки для каждой из исследуемых концентраций с последующим изучением внутри- и внеполостных тканевых и органных структур на макро- и микроскопическом уровне. Также решают вопрос о безопасности или токсичности исследуемых концентраций озоно-кислородной смеси. Способ позволяет наиболее точно и полно оценить влияние действия различных концентраций озоно-кислородной смеси при введении ее в брюшную полость животных за счет индивидуального подбора и контроля вводимого объема смеси, необходимого для полного ее распределения в брюшной полости в условиях нормокомпрессии, а также позволяет выявить безопасные и токсические диапазоны концентраций озоно-кислородной смеси. FIELD: medicine. SUBSTANCE: anaesthesia care and an abdominal puncture are followed by introducing a clamped catheter tightly whereto a mechanical or electronic mercury-scale manometer and a Janet's syringe filled with the ozone-oxygen mixture are attached by two short clamped tubes. It is followed by measuring the intracavitary pressure with using the manometer and opening the clamps on the catheter and the tube attached to the manometer. It is followed by opening the clamp of the tube attached to the Janet's syringe and introducing the ozone-oxygen mixture in the concentrations 40, 60, 80 and 100 mg/l slowly inside the abdominal cavity. While introducing the ozone-oxygen mixture, the pressure indications are monitored on the manometer with the abdominal pressure being set to the value exceeding a reference by 1 mm Hg exactly. Thereafter, the introduction is stopped, and the manometer indication accuracy is additionally checked with the clamp of the tube attached to the Janet's syringe closed herewith introducing another volume of the ozone-oxygen mixture into the abdominal cavity or supplying an excess volume back to the Janet's syringe if required. Then the catheter is tightly removed from the abdominal cavity with the ozone-oxygen mixture kept therein. The animals are removed from the experiment in 4 hours, on the 1, 3, 7 and 30 day for each of the studied concentrations with the intra- and extracavitary tissue and organ structures to be examined at a macro- and microscopic level. Also, safety and toxicity issues are considered for the studied concentrations of the ozone-oxygen mixture. EFFECT: method enables the most accurate and complete assessment of action of the concentrations of the ozone-oxygen mixture when introduced in the animal's abdominal cavity ensured by individual selection and control of the introduced volume of the mixture required to be distributed in the abdominal cavity completely in the normal compression environment, as well as provides detecting the safety and toxicity ranges of the concentrations of the ozone-oxygen mixture.