1. Главная
  2. Публикации
  3. ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК МЕЛАНОМЫ B16 IN VITRO И ТОКСИЧНОСТЬ ИНГИБИТОРА miR-204-5p (LNA™) IN VIVO ПРИ МОДУЛЯЦИИ ЭКСПРЕССИИ miR-204-5p У МЫШЕЙ : научное издание

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК МЕЛАНОМЫ B16 IN VITRO И ТОКСИЧНОСТЬ ИНГИБИТОРА miR-204-5p (LNA™) IN VIVO ПРИ МОДУЛЯЦИИ ЭКСПРЕССИИ miR-204-5p У МЫШЕЙ : научное издание

Описание

Перевод названия: VIABILITY OF MELANOMA B16 CELLS IN VITRO AND TOXICITY EVALUATION AFTER miR-204-5p (LNA™) INHIBITOR APPLICATION FOR THE miR-204-5p EXPRESSION MODULATION IN MICE IN VIVO

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2018

Идентификатор DOI: 10.31116/tsitol.2018.03.04

Ключевые слова: miR-204-5p, ингибиторы LNA™, LNA™-inhibitors, melanoma B16, Mtt, signal pathways, меланома B16, МТТ, сигнальные пути

Аннотация: МикроРНК miR-204-5p относится к онкосупрессорным, и снижение ее уровня выявлено при ряде злокачественных заболеваний. В этой связи целью настоящего исследования являлась оценка влияния ингибирования miR-204-5p на жизнеспособность клеток меланомы, а также оценка токсических эффектов ингибитора miR-204-5p (LNA™) in vivo. Трансфекция Показать полностьюингибитора и аналога miR-204-5p клеток меланомы В16 приводила к соответствующему изменению экспрессии микроРНК. На этом фоне регистрировали снижение пролиферации (жизнеспособности) клеток меланомы через 96 ч после начала эксперимента, что, вероятно, указывает на неспецифичность этих изменений. Биоинформатический анализ показал, что miR-204-5p участвует в регуляции сигнальных каскадов, регулирующих плюрипотентные стволовые клетки, меланогенез, нарушения транскрипции при раке. Применение ингибитора miR-204-5p вещества LNA™ in vivo приводило к снижению уровня микроРНК в тканях и не вызывало токсического эффекта. MiR-204-5p belongs to oncosupressive microRNAs which levels were diminished in various cancer types. Therefore the aim of this study was to evaluate miR-204-5p inhibition on melanoma cells viability as well as to determine whether miR-204-5p LNA™-inhibitors application lead to toxic effects in vivo studies. MiR-204-5p mimic/inhibitor application resulted to a slight most likely nonspecific modulation of melanoma cells proliferation after 96 h. Bioinformatic analysis revealed that miR-204-5p implicated in estrogen signaling pathway, lysine degradation, signaling pathways regulating pluripotency of stem cells, melanogenesis, transcriptional misregulation in cancer, miR-204-5p LNA™-inhibitor injection into mice within two weeks weakly did not result to toxic effects but resulted in miR-204-5p levels diminishing.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Цитология

Выпуск журнала: Т.60, №3

Номера страниц: 180-187

ISSN журнала: 00413771

Место издания: Санкт-Петербург

Издатель: Российская академия наук, Институт цитологии РАН

Персоны

  • Палкина Н. В. (Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения РФ)
  • Комина А. В. (Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения РФ)
  • Аксененко М. Б. (Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения РФ)
  • Белоногов Р. Н. (Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения РФ)
  • Лаерентьее С. Н. (Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения РФ)
  • Рукша Т. Г. (Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения РФ)

Вхождение в базы данных

  • Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)